การกระตุ้นจากเชื้อโรคทดลองเซลล์

การกระตุ้นจากเชื้อโรคทดลองเซลล์ B กลายพันธุ์ที่ขาด TET2 และ TET3 นั้นผลิตแอนติบอดีที่เรียกว่า IgM ในปริมาณที่มากเกินไปในขณะที่เซลล์ B ควบคุมปกติจะแยกแอนติบอดีที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น การกระตุ้นเซลล์ภูมิคุ้มกันอื่น ๆ ดังนั้นเมื่อเซลล์ B ปกติพบเชื้อโรคก็จะพยายามเปลี่ยนเป็นรสชาติที่มีประโยชน์มากขึ้นเพื่อติดตั้งการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่มีประสิทธิภาพ

รสชาติที่เป็นประโยชน์ ซึ่งเป็นที่รู้กันโดยนักภูมิคุ้มกันวิทยาในฐานะ IgG นั้นประกอบด้วยแอนติบอดีทั้งหมดที่พบในเซรุ่มมนุษย์ปกติประมาณ 75% และเป็นสิ่งที่คุณได้รับหากคุณได้รับการฉีดแกมม่าโกลบูลิน เซลล์ B ที่มีสุขภาพดีไม่มีปัญหาในการแปลง IgM เป็น IgG โดยใช้เทคนิคการแก้ไขยีนที่เรียกว่า “การสลับคลาส” ซึ่งเครื่องมือโปรตีนจะตัดส่วนของ IgM ที่เฉพาะเจาะจงในสายดีเอ็นเอแล้ววางลงในลำดับ IgG DNA แบบอะนาล็อก การซ้อมรบนั้นสร้างยีนที่รวมตัวกันใหม่ซึ่งแสดงแอนติบอดี IgG ซึ่งต่างจาก IgM สามารถทำให้เป็นกลางเชื้อโรคทำให้เซลล์อื่น ๆ รู้จักผู้บุกรุก (รวมถึงเซลล์มะเร็ง) และรักษาความเป็นอยู่ที่ดีของสิ่งมีชีวิต